Kayıt Devam Ediyor
Klinik Çalışma
Son Güncelleme: 06 Mart 2026

Sporadik Amyotrofik Lateral Skleroz Hastalarında LY4256984'ün İncelenmesi

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Eli Lilly and Company Orijinal Kaynak
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığına yakalanmış kişilerde LY4256984 adı verilen yeni bir ilacın güvenli olup olmadığını anlamaya yöneliktir. Bu ilaç, omuriliğinize ince bir iğne ile verilecek. Doktorlar, ilacın vücudunuzda nasıl hareket ettiğini ve yan etkileri olup olmadığını anlamak için kan testleri yapacaklar. Bu çalışma, ilacın ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastaları için güvenli olup olmadığını belirlemeye yardımcı olacaktır.

Bu çalışma, sporadik Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. tanısı almış hastalarda LY4256984 adlı deneysel bir ilacın güvenliğini ve yan etkilerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. İlaç, intratekal (IT) yolla, yani doğrudan omurilik sıvısına enjekte edilerek uygulanacaktır. Çalışma süresince, kan testleri ile LY4256984'ün kan dolaşımına ne kadar geçtiği ve vücuttan ne kadar sürede atıldığı takip edilecektir. Bu farmakokinetik (ilaçların vücuttaki hareketleri) değerlendirmeler, ilacın güvenlilik profilinin belirlenmesinde kritik öneme sahiptir.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • Çalışma, sporadik ALSSporadik ALSALS vakalarının çoğunluğunu oluşturan, bilinen genetik bir nedeni olmayan ALS formu. hastalarında LY4256984 adlı deneysel bir ilacın güvenliliğini ve yan etkilerini değerlendirmeyi amaçlamaktadır.
  • İlaç, intratekal (IT) yolla uygulanacaktır, bu da doğrudan omurilik sıvısına enjeksiyon anlamına gelir.
  • Kan testleri, ilacın farmakokinetiğini (vücuttaki hareketini) ve eliminasyonunu (vücuttan atılmasını) takip etmek için kullanılacaktır.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT07100119

Çalışma Durumu Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.