Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD) için Araştırma ve Tedaviyi Geliştirme (ARTFL)
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD)Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD)Beynin ön ve yan loblarındaki sinir hücrelerinin hasarı sonucu kişilik, davranış ve dil bozukluklarıyla seyreden hastalık grubu. adı verilen ve beyinde sorunlara yol açan bir grup hastalığı anlamak ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. etmek için bir araya gelen doktor ve araştırmacılardan oluşan bir ekip oluşturmayı hedefliyor. Bu hastalıklar, davranış ve konuşma sorunlarına neden olabilir. Ekip, bu hastalıkları daha iyi anlamak ve yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler bulmak için Kuzey Amerika'daki çeşitli kliniklerde hastaları inceleyecek ve genetik testlerGenetik TestlerBireyin genlerindeki değişiklikleri, mutasyonları veya kromozom anormalliklerini tespit etmek için yapılan analizler. yapacak. Amaç, bu hastalıklardan etkilenen kişilere yardımcı olabilecek yeni ilaçlar ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirmektir.
Bu özet, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD)Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD)Beynin ön ve yan loblarındaki sinir hücrelerinin hasarı sonucu kişilik, davranış ve dil bozukluklarıyla seyreden hastalık grubu. olarak adlandırılan ve frontotemporal demans (FTD)Frontotemporal Demans (FTD)Beynin ön (frontal) ve yan (temporal) loblarındaki sinir hücresi kaybı sonucu oluşan, kişilik, davranış ve dil yetilerinde bozulma ile seyreden bir demans türü., primer progresifProgresifZaman içinde kötüleşen, ilerleyici seyir gösteren durum. afazi (PPA), kortikobazal dejenerasyonDejenerasyonHücre veya dokuların yapısının bozulması ve normal işlevlerini yerine getiremeyecek hale gelmesi. sendromu (CBS) ve progresifProgresifZaman içinde kötüleşen, ilerleyici seyir gösteren durum. supranükleer palsi sendromu (PSPS) gibi çeşitli klinik sendromlara karşılık gelen nadir nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.lar grubunu hedefleyen bir klinik araştırmaKlinik AraştırmaYeni tedavi yöntemlerinin, ilaçların veya tıbbi cihazların insanlar üzerindeki güvenliğini ve etkinliğini test etmek amacıyla yürütülen bilimsel çalışmalar. konsorsiyumunun kurulmasını amaçlamaktadır. Amaç, FTLD için yeni klinik araştırmalarKlinik AraştırmalarYeni tedavi yöntemlerinin, ilaçların veya tıbbi cihazların insanlar üzerindeki güvenliğini ve etkinliğini test etmek için yapılan bilimsel çalışmalar.ın geliştirilmesini desteklemektir. Advancing Research and Treatment for Frontotemporal Lobar Degeneration (ARTFL) olarak adlandırılan bu konsorsiyumun merkezi UCSF'de bulunacak ve altı hasta savunuculuk grubu ile işbirliği yapacaktır. Katılımcılar, Kuzey Amerika genelindeki 14 klinik merkezde değerlendirilecek ve genetik birim, tüm bireylerin FTLD ile ilişkili genler açısından genotipini belirleyecektir. Bu çalışma, FTLD patogenezPatogenezBir hastalığın gelişimi ve ilerleyişii ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. stratejileri hakkında daha derinlemesine bilgi edinmek için büyük bir potansiyele sahiptir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD)Frontotemporal Lobar Dejenerasyon (FTLD)Beynin ön ve yan loblarındaki sinir hücrelerinin hasarı sonucu kişilik, davranış ve dil bozukluklarıyla seyreden hastalık grubu. için klinik araştırmaKlinik AraştırmaYeni tedavi yöntemlerinin, ilaçların veya tıbbi cihazların insanlar üzerindeki güvenliğini ve etkinliğini test etmek amacıyla yürütülen bilimsel çalışmalar. konsorsiyumu kurmayı amaçlamaktadır.
- Konsorsiyum, FTLD ile ilişkili genleri belirlemek için genetik analizler yapacaktır.
- Çalışma, FTLD'li hastalar için yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirme potansiyeline sahiptir.
Kayıt Bilgileri
NCT02365922