Amyotrofik Lateral Sklerozda (ALS) Kantitatif Nöromüsküler Ultrasonografi
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının teşhisinde ultrason cihazının ne kadar faydalı olabileceğini araştırıyor. Ultrason ile kaslardaki ve sinirlerdeki hasarın ne kadar hızlı ilerlediği incelenecek. Ayrıca ultrason sonuçları ile hastaların genel durumları ve yaptıkları bazı testlerin sonuçları arasındaki bağlantı da araştırılacak. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı konmuş hastalar 6 ay boyunca düzenli olarak kontrole çağrılacak ve kas güçleri, hareket kabiliyetleri gibi durumlar takip edilecek. Ultrason cihazı ile kasların ve sinirlerin görüntüleri alınacak ve bu görüntülerdeki değişiklikler incelenecek. Çalışmanın sonunda, ultrason ve diğer test sonuçlarının hastaların ne kadar süre yaşayacakları ile ilgili bir fikir verip vermediği de değerlendirilecek.
Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. tanısında ultrasonografinin tanısal değerini belirlemeyi ve hastalarda ultrasonografi ile kas ve sinir dejenerasyonDejenerasyonHücre veya dokuların yapısının bozulması ve normal işlevlerini yerine getiremeyecek hale gelmesi.unun hızını değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Ayrıca ultrasonografik bulgular ile klinik değişkenler ve fonksiyonel testler arasındaki ilişkiyi incelemeyi hedeflemektedir. Longitudinal (boylamsal)Longitudinal (Boylamsal)Bir olgunun veya hasta grubunun belirli bir zaman dilimi boyunca tekrarlanan ölçümlerle takip edildiği araştırma yöntemi. gözlemsel bir çalışma olarak tasarlanmıştır. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı almış hastalar, 6 ay boyunca 3 kez muayene edilecek ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile ilişkili yetenekleri ve kas gücü değerlendirilecektir. Çeşitli kasların ve median ve tibial sinirlerin bilateral (iki taraflı) ve kesitsel ultrasonografisi gerçekleştirilecektir. Elde edilen tüm görüntüler, morfometrik (kas kalınlığı ve sinir alanı) ve tekstürel (ekojenik varyasyon, entropi, homojenlik, tekstürel kontrast ve korelasyon) değişkenler elde etmek için işlenecek ve analiz edilecektir. Seyirme sıklığı da kaydedilecektir. Boylamsal çalışmanın ardından, fonksiyonel ve sonografik değişkenlerle ilişkili bir sağkalım çalışması yapılacaktır.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Ultrasonografinin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısındaki potansiyel rolünün değerlendirilmesi.
- Ultrason ile kas ve sinir dejenerasyonDejenerasyonHücre veya dokuların yapısının bozulması ve normal işlevlerini yerine getiremeyecek hale gelmesi.unun takibi ve hızının belirlenmesi.
- Ultrason bulguları ile klinik durumKlinik DurumBir hastanın hastalığının mevcut şiddeti, semptomları, fonksiyonel kapasitesi ve genel sağlık durumu gibi gözlemlenebilir ve ölçülebilir özelliklerinin bütünü. ve fonksiyonel testler arasındaki ilişkinin incelenmesi.
Kayıt Bilgileri
NCT02507713