Quantitative Neuromuscular Ultrasonography in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının teşhisinde ultrason cihazının ne kadar faydalı olabileceğini araştırıyor. Ultrason ile kaslardaki ve sinirlerdeki hasarın ne kadar hızlı ilerlediği incelenecek. Ayrıca ultrason sonuçları ile hastaların genel durumları ve yaptıkları bazı testlerin sonuçları arasındaki bağlantı da araştırılacak. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı konmuş hastalar 6 ay boyunca düzenli olarak kontrole çağrılacak ve kas güçleri, hareket kabiliyetleri gibi durumlar takip edilecek. Ultrason cihazı ile kasların ve sinirlerin görüntüleri alınacak ve bu görüntülerdeki değişiklikler incelenecek. Çalışmanın sonunda, ultrason ve diğer test sonuçlarının hastaların ne kadar süre yaşayacakları ile ilgili bir fikir verip vermediği de değerlendirilecek.

Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sında ultrasonografinin tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sal değerini belirlemeyi ve hastalarda ultrasonografi ile kas ve sinir dejenerasyonunun hızını değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Ayrıca ultrasonografik bulgular ile klinik değişkenler ve fonksiyonel testler arasındaki ilişkiyi incelemeyi hedeflemektedir. Longitudinal (boylamsal) gözlemsel bir çalışma olarak tasarlanmıştır. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı almış hastalar, 6 ay boyunca 3 kez muayene edilecek ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile ilişkili yetenekleri ve kas gücü değerlendirilecektir. Çeşitli kasların ve median ve tibial sinirlerin bilateral (iki taraflı) ve kesitsel ultrasonografisi gerçekleştirilecektir. Elde edilen tüm görüntüler, morfometrik (kas kalınlığı ve sinir alanı) ve tekstürel (ekojenik varyasyon, entropi, homojenlik, tekstürel kontrast ve korelasyon) değişkenler elde etmek için işlenecek ve analiz edilecektir. Seyirme sıklığı da kaydedilecektir. Boylamsal çalışmanın ardından, fonksiyonel ve sonografik değişkenlerle ilişkili bir sağkalım çalışması yapılacaktır.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Ultrasonografinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sındaki potansiyel rolünün değerlendirilmesi.
- Ultrason ile kas ve sinir dejenerasyonunun takibi ve hızının belirlenmesi.
- Ultrason bulguları ile klinik durum ve fonksiyonel testler arasındaki ilişkinin incelenmesi.

Amyotrofik Lateral Sklerozda (ALS) Kantitatif Nöromüsküler Ultrasonografi

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Kayıt Bilgileri

Benzer Gelişmeler

ALS Hastalarında Bağırsak Mikrobiyotasının Metagenomik Karakterizasyonu ve Klinik Fenotiplerle İlişkisi

ALS Hastalarında Oral Edaravon'un Etkililik ve Güvenlik Çalışması

pALS Hastalarında Gastrostomi Tüpü Yerleştirilmesinden Önce Enteral Beslenme Formülünün Ağızdan Alınmasının, Formül İntoleransı Üzerine Etkisi