Haber
20 Mart 2026
Yeni göz görüntüleme yaklaşımı ALS'yi Alzheimer'dan ayırmaya yardımcı olabilir
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Özet
Yeni bir çalışma, polarize ışığın gözlerdeki protein kümeleriyle nasıl etkileşime girdiğinin analizinin, amiyotrofik lateral skleroz (ALS)Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'yi Alzheimer hastalığı ve ilgili durumlardan ayırt etmeye yardımcı olabileceğini gösteriyor. Araştırmacılar, ölüm sonrası retina örneklerini kullanarak ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ve frontotemporal lobüler demans (FTLD) ile bağlantılı TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. kümeleri içeren örnekler ile Alzheimer hastalığı ile ilişkili amiloid-beta birikintileri içeren örnekler arasında farklı ışık desenleri buldular.
Yeni bir çalışma, polarize ışığın gözlerdeki protein kümeleriyle nasıl etkileşime girdiğinin analizinin, amiyotrofik lateral skleroz (ALS)Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'yi Alzheimer hastalığı ve ilgili durumlardan ayırt etmeye yardımcı olabileceğini gösteriyor.
Araştırmacılar, ölüm sonrası retina örneklerini (gözün arkasındaki ışığa duyarlı bir tabaka) kullanarak yaptıkları deneylerde, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ve frontotemporal lobüler demans (FTLD) ile bağlantılı TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. kümeleri içeren örnekler ile Alzheimer hastalığı ile ilişkili amiloid-beta birikintileri içeren örnekler arasında farklı ışık desenleri buldular.
Waterloo Üniversitesi'nden çalışmanın ortak yazarı PhD Melanie Campbell, bir üniversite haberinde, "Umarız birkaç yıl içinde bu teknoloji, birden fazla beyin hastalığını tespit edip ayırt edebilen basit bir göz testine dönüşecek ve daha küçük, yetersiz hizmet alan topluluklardaki hastalara bu tür testlere erişim sağlayacaktır," dedi. "Hızlı, erişilebilir bir tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. aracı, hastalar ve aileleri için büyük bir fark yaratabilir."
Çalışma, polarize ışığın protein farklılıklarını belirlemesini araştırıyor
"TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. ve Amiloid Beta'nın Retina Birikintileri ve İlişkili Nörodejeneratif HastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.lar, Makine Öğrenimi Algoritmalarında Ölçülen Polarize Işıkla Etkileşimler Kullanılarak Doğru Bir Şekilde Sınıflandırılır" başlıklı çalışma Alzheimer’s & Dementia'da yayınlandı.
ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır., hareketi kontrol eden sinir hücreleri olan motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi.ların dejenerasyonu ve ölümüyle oluşur. Hastalık neredeyse her zaman sinir hücrelerinde TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. proteininin anormal kümeleriyle işaretlenir; bu kümeler aynı zamanda ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile birlikte ortaya çıkabilen bilişsel sorunlarla işaretlenen bir hastalık olan FTLD'nin de karakteristiğidir.
ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ve FTLD, TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. kümeleriyle ilişkiliyken, birçok nörolojik bozukluk sinir hücrelerinde diğer proteinlerin anormal kümeleriyle işaretlenir. Örneğin, Alzheimer hastalığında, hastalar genellikle amiloid-beta adı verilen bir proteinin agregatlarına sahiptir.
Campbell ve meslektaşları, polarize ışık kullanarak farklı protein kümelerini ayırt edebilecek bir göz görüntüleme yaklaşımı geliştirmek için çalışıyorlar; bu, bu nörolojik bozuklukları ayırt etmeye yardımcı olmak için potansiyel bir noninvaziv yol sunabilir.
Campbell, "Bu, daha erken ve daha doğru tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.ya doğru atılmış büyük bir adım," dedi. "Şu anda, FTLD ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. yalnızca semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.lar ortaya çıktıktan sonra teşhis ediliyor, bu da genellikle hastalığın zaten ilerlemiş olduğu anlamına geliyor. Bu durumları daha erken tespit edebilmek, onları nasıl tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. ettiğimizi değiştirebilir."
Polarize ışık ve yapay zeka protein birikintilerini ayırt etmeye nasıl yardımcı oluyor
Araştırmacıların yaklaşımı, retinadaki protein birikintilerine polarize ışık tutarak çalışır. Farklı proteinler bu ışıkla farklı şekillerde etkileşime girerek benzersiz optik desenler üretir. Makine öğrenimi algoritmaları daha sonra mevcut protein birikintilerinin türünü belirlemek için bu desenleri analiz eder.
Bu çalışmada, bilim insanları yöntemi Alzheimer hastalığı, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. veya FTLD ile ölen kişilerden alınan ölüm sonrası retina örnekleri üzerinde test ettiler. Analizleri, tekniğin Alzheimer hastalığı ile ilişkili amiloid-beta birikintilerini TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. içeren birikintilerden ayırt edebildiğini ve makine öğrenimi analizlerinde %96'dan fazla doğruluk sağladığını gösterdi.
Araştırmacılar, "Alzheimer hastalığının TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. ile ilişkili hastalıklardan bu ilk ayırıcı tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı erken, noninvaziv ve ucuzdur ve yetersiz hizmet alan popülasyonlara ulaşacaktır," sonucuna varırken, bu yaklaşımı potansiyel bir tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. aracı olarak keşfetmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğunu belirttiler.
Araştırmacılar, ölüm sonrası retina örneklerini (gözün arkasındaki ışığa duyarlı bir tabaka) kullanarak yaptıkları deneylerde, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ve frontotemporal lobüler demans (FTLD) ile bağlantılı TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. kümeleri içeren örnekler ile Alzheimer hastalığı ile ilişkili amiloid-beta birikintileri içeren örnekler arasında farklı ışık desenleri buldular.
Waterloo Üniversitesi'nden çalışmanın ortak yazarı PhD Melanie Campbell, bir üniversite haberinde, "Umarız birkaç yıl içinde bu teknoloji, birden fazla beyin hastalığını tespit edip ayırt edebilen basit bir göz testine dönüşecek ve daha küçük, yetersiz hizmet alan topluluklardaki hastalara bu tür testlere erişim sağlayacaktır," dedi. "Hızlı, erişilebilir bir tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. aracı, hastalar ve aileleri için büyük bir fark yaratabilir."
Çalışma, polarize ışığın protein farklılıklarını belirlemesini araştırıyor
"TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. ve Amiloid Beta'nın Retina Birikintileri ve İlişkili Nörodejeneratif HastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.lar, Makine Öğrenimi Algoritmalarında Ölçülen Polarize Işıkla Etkileşimler Kullanılarak Doğru Bir Şekilde Sınıflandırılır" başlıklı çalışma Alzheimer’s & Dementia'da yayınlandı.
ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır., hareketi kontrol eden sinir hücreleri olan motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi.ların dejenerasyonu ve ölümüyle oluşur. Hastalık neredeyse her zaman sinir hücrelerinde TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. proteininin anormal kümeleriyle işaretlenir; bu kümeler aynı zamanda ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile birlikte ortaya çıkabilen bilişsel sorunlarla işaretlenen bir hastalık olan FTLD'nin de karakteristiğidir.
ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ve FTLD, TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. kümeleriyle ilişkiliyken, birçok nörolojik bozukluk sinir hücrelerinde diğer proteinlerin anormal kümeleriyle işaretlenir. Örneğin, Alzheimer hastalığında, hastalar genellikle amiloid-beta adı verilen bir proteinin agregatlarına sahiptir.
Campbell ve meslektaşları, polarize ışık kullanarak farklı protein kümelerini ayırt edebilecek bir göz görüntüleme yaklaşımı geliştirmek için çalışıyorlar; bu, bu nörolojik bozuklukları ayırt etmeye yardımcı olmak için potansiyel bir noninvaziv yol sunabilir.
Campbell, "Bu, daha erken ve daha doğru tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.ya doğru atılmış büyük bir adım," dedi. "Şu anda, FTLD ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. yalnızca semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.lar ortaya çıktıktan sonra teşhis ediliyor, bu da genellikle hastalığın zaten ilerlemiş olduğu anlamına geliyor. Bu durumları daha erken tespit edebilmek, onları nasıl tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. ettiğimizi değiştirebilir."
Polarize ışık ve yapay zeka protein birikintilerini ayırt etmeye nasıl yardımcı oluyor
Araştırmacıların yaklaşımı, retinadaki protein birikintilerine polarize ışık tutarak çalışır. Farklı proteinler bu ışıkla farklı şekillerde etkileşime girerek benzersiz optik desenler üretir. Makine öğrenimi algoritmaları daha sonra mevcut protein birikintilerinin türünü belirlemek için bu desenleri analiz eder.
Bu çalışmada, bilim insanları yöntemi Alzheimer hastalığı, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. veya FTLD ile ölen kişilerden alınan ölüm sonrası retina örnekleri üzerinde test ettiler. Analizleri, tekniğin Alzheimer hastalığı ile ilişkili amiloid-beta birikintilerini TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. içeren birikintilerden ayırt edebildiğini ve makine öğrenimi analizlerinde %96'dan fazla doğruluk sağladığını gösterdi.
Araştırmacılar, "Alzheimer hastalığının TDP-43TDP-43TAR DNA-bağlayıcı protein 43. RNA bağlayan bir protein olup, ALS ve frontotemporal lobar dejenerasyon gibi nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilidir. ile ilişkili hastalıklardan bu ilk ayırıcı tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı erken, noninvaziv ve ucuzdur ve yetersiz hizmet alan popülasyonlara ulaşacaktır," sonucuna varırken, bu yaklaşımı potansiyel bir tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. aracı olarak keşfetmek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulduğunu belirttiler.
Kayıt Bilgileri
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.