Haber
18 Temmuz 2025
Kıyıdan Kıyıya: Dean Mauriello, Annesinin Anısına ALS Farkındalığı Yaratıyor
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Özet
Dean Mauriello, annesi Lisa'ya ithafen Amerika Birleşik Devletleri'ni baştan başa geçerek ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının hikayelerini kayda alıyor ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. United'ın hasta hizmetleri ve araştırmaları için bağış topluyor. Bu yolculuk, aynı zamanda Lisa Stockman Mauriello'nun sağlık alanındaki mirasını ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile mücadelesini onurlandırıyor.
Dean Mauriello, "ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşayan insanların dayanıklılığını, çeşitliliğini ve günlük zorluklarını - içten, kamera önü hikayelerle- aydınlatırken, aynı zamanda ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. United'ın hasta hizmetleri ve araştırmaları için fon topluyor." Dean'in misyonu bu ve bu yolda emin adımlarla ilerliyor. Atlantik'ten Pasifik'e ülkeyi tek başına geçme yolculuğu, "sınırsız" olarak tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mladığı annesi Lisa'ya bir saygı duruşu niteliğinde. Yol boyunca, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşayan insanlarla röportajlar yaparak onların hikayelerini yakalıyor ve ortak deneyimleri etrafında bağ kuruyor.
Annesi Lisa Stockman Mauriello, uzun yıllar sağlık PR savunucusu olarak görev yapmış ve sağlık alanında güçlü bir figür olarak ulusal çapta tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.nmıştı. 2016 yılında Healthcare Businesswomen’s Association tarafından “Öncü” seçildi. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. teşhisi konulduktan sonra bile hastaları savunmaya devam etti, hastalığa gerekli görünürlüğü kazandırdı ve Tofersen ilacına erişimi savundu. Lisa, Ağustos 2021'de vefat etti.
Dean'in etkisi, New Jersey, Summit'te, lisesinde düzenlediği bir bağış toplama etkinliğiyle yerel olarak başladı. Bu bahar mezun olduktan sonra, kampanyasını büyütmeye hazırdı. Dean, Penn State'e, ardından annesinin okulu olan UNC Chapel Hill'e gidecek. Okul, annesinin anısına, sağlık iletişimi alanındaki çalışmalarının kalıcı bir etki yaratması nedeniyle, uygun bir şekilde “Lisa için Miras” adını taşıyan bir lisans sağlık iletişimi sertifika programı oluşturdu.
Bizler, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. United Greater New York olarak, Dean'in ailesi gibi, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşayan insanlar için tutkuyla savunuculuk yapmaya devam eden ailelerle bağlantılarımızı sürdürmekten gurur duyuyoruz. Onun çabaları, Greater New York bölgesinde ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşayanlar için araştırma, savunuculuk ve bakım hizmetlerini destekliyor. Batı Yakası'na doğru yol alırken ona şans ve güvenli yolculuklar diliyoruz. Yolculuğunu buradan takip edebilir ve bağış toplama sayfasından misyonunu destekleyebilirsiniz.
Annesi Lisa Stockman Mauriello, uzun yıllar sağlık PR savunucusu olarak görev yapmış ve sağlık alanında güçlü bir figür olarak ulusal çapta tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.nmıştı. 2016 yılında Healthcare Businesswomen’s Association tarafından “Öncü” seçildi. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. teşhisi konulduktan sonra bile hastaları savunmaya devam etti, hastalığa gerekli görünürlüğü kazandırdı ve Tofersen ilacına erişimi savundu. Lisa, Ağustos 2021'de vefat etti.
Dean'in etkisi, New Jersey, Summit'te, lisesinde düzenlediği bir bağış toplama etkinliğiyle yerel olarak başladı. Bu bahar mezun olduktan sonra, kampanyasını büyütmeye hazırdı. Dean, Penn State'e, ardından annesinin okulu olan UNC Chapel Hill'e gidecek. Okul, annesinin anısına, sağlık iletişimi alanındaki çalışmalarının kalıcı bir etki yaratması nedeniyle, uygun bir şekilde “Lisa için Miras” adını taşıyan bir lisans sağlık iletişimi sertifika programı oluşturdu.
Bizler, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. United Greater New York olarak, Dean'in ailesi gibi, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşayan insanlar için tutkuyla savunuculuk yapmaya devam eden ailelerle bağlantılarımızı sürdürmekten gurur duyuyoruz. Onun çabaları, Greater New York bölgesinde ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşayanlar için araştırma, savunuculuk ve bakım hizmetlerini destekliyor. Batı Yakası'na doğru yol alırken ona şans ve güvenli yolculuklar diliyoruz. Yolculuğunu buradan takip edebilir ve bağış toplama sayfasından misyonunu destekleyebilirsiniz.
Kayıt Bilgileri
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.