Kıyıdan Kıyıya: Dean Mauriello, Annesinin Anısına ALS Farkındalığı Yaratıyor
Özet
Dean Mauriello, annesi Lisa'ya ithafen Amerika Birleşik Devletleri'ni baştan başa geçerek ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının hikayelerini kayda alıyor ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. United'ın hasta hizmetleri ve araştırmaları için bağış topluyor. Bu yolculuk, aynı zamanda Lisa Stockman Mauriello'nun sağlık alanındaki mirasını ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile mücadelesini onurlandırıyor.
Dean Mauriello, "ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile yaşayan insanların dayanıklılığını, çeşitliliğini ve günlük zorluklarını - içten, kamera önü hikayelerle- aydınlatırken, aynı zamanda ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. United'ın hasta hizmetleri ve araştırmaları için fon topluyor." Dean'in misyonu bu ve bu yolda emin adımlarla ilerliyor. Atlantik'ten Pasifik'e ülkeyi tek başına geçme yolculuğu, "sınırsız" olarak tanımladığı annesi Lisa'ya bir saygı duruşu niteliğinde. Yol boyunca, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile yaşayan insanlarla röportajlar yaparak onların hikayelerini yakalıyor ve ortak deneyimleri etrafında bağ kuruyor.
Annesi Lisa Stockman Mauriello, uzun yıllar sağlık PR savunucusu olarak görev yapmış ve sağlık alanında güçlü bir figür olarak ulusal çapta tanınmıştı. 2016 yılında Healthcare Businesswomen’s Association tarafından “Öncü” seçildi. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. teşhisi konulduktan sonra bile hastaları savunmaya devam etti, hastalığa gerekli görünürlüğü kazandırdı ve TofersenTofersenSOD1 gen mutasyonuna bağlı ALS hastalarında, hatalı protein üretimini azaltmak için tasarlanmış bir antisens oligonükleotit tedavisidir. ilacına erişimi savundu. Lisa, Ağustos 2021'de vefat etti.
Dean'in etkisi, New Jersey, Summit'te, lisesinde düzenlediği bir bağış toplama etkinliğiyle yerel olarak başladı. Bu bahar mezun olduktan sonra, kampanyasını büyütmeye hazırdı. Dean, Penn State'e, ardından annesinin okulu olan UNC Chapel Hill'e gidecek. Okul, annesinin anısına, sağlık iletişimi alanındaki çalışmalarının kalıcı bir etki yaratması nedeniyle, uygun bir şekilde “Lisa için Miras” adını taşıyan bir lisans sağlık iletişimi sertifika programı oluşturdu.
Bizler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. United Greater New York olarak, Dean'in ailesi gibi, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile yaşayan insanlar için tutkuyla savunuculuk yapmaya devam eden ailelerle bağlantılarımızı sürdürmekten gurur duyuyoruz. Onun çabaları, Greater New York bölgesinde ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile yaşayanlar için araştırma, savunuculuk ve bakım hizmetlerini destekliyor. Batı Yakası'na doğru yol alırken ona şans ve güvenli yolculuklar diliyoruz. Yolculuğunu buradan takip edebilir ve bağış toplama sayfasından misyonunu destekleyebilirsiniz.