Bilim insanları ALS ilerlemesini öngörebilecek kan belirteçleri belirledi

Bir çalışma, inflamasyon ve hücresel stresi gösteren iki kan belirtecinin, amiyotrofik lateral skleroz (ALS)Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında hastalığın ilerleme örüntülerini ve hayatta kalmayı öngörmeye yardımcı olabileceğini buldu.

Araştırmacılar, bu iki belirtecin, LBP ve 4-HNE'nin daha yüksek seviyelerinin "daha hızlı bir hastalık ilerleme hızı, daha kısa hayatta kalma süresi ve [daha kötü hastalık şiddeti] skorları ile ilişkili olduğunu" söyledi.

"Bu bulgular, bu biyobelirteçBiyobelirteçNormal bir biyolojik süreç, patojenik bir süreç veya bir farmakolojik müdahaleye yanıtın bir göstergesi olarak objektif olarak ölçülen ve değerlendirilen bir özelliktir.lerin hastalığın ilerlemesinin terapötik olarak yavaşlatılmasını izlemek için yararlı olup olmadığı sorusunu gündeme getiriyor," diye yazdılar "ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'de BiyobelirteçBiyobelirteçNormal bir biyolojik süreç, patojenik bir süreç veya bir farmakolojik müdahaleye yanıtın bir göstergesi olarak objektif olarak ölçülen ve değerlendirilen bir özelliktir.lerin Boylamsal Değerlendirmesi: Hastalık İlerlemesi ve Hayatta Kalma için Ayırt Edici BiyobelirteçBiyobelirteçNormal bir biyolojik süreç, patojenik bir süreç veya bir farmakolojik müdahaleye yanıtın bir göstergesi olarak objektif olarak ölçülen ve değerlendirilen bir özelliktir.ler" başlıklı çalışmada, Annals of Clinical and Translational Neurology'de yayınlandı.

ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'de, hareketi kontrol eden sinir hücreleri giderek hastalanır ve ölür, bu da kas güçsüzlüğüne ve sonunda felce yol açar. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır, ancak çeşitli biyolojik süreçlerin hastalıkta rol oynadığı düşünülmektedir.

Örneğin, sinir sistemindeki atipik inflamasyonun ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'de sinir hücresi hasarına katkıda bulunabileceğine dair kanıtlar vardır. Oksidatif stres - aşırı miktarda reaktif oksijen içeren molekülün neden olduğu bir tür hücre hasarı - ayrıca ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'de sinir hasarını tetiklemeye yardımcı olduğu düşünülmektedir. Bununla birlikte, bu değişen süreçlerin hastalık ilerlemesini izlemek ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yanıtını öngörmek için biyobelirteçBiyobelirteçNormal bir biyolojik süreç, patojenik bir süreç veya bir farmakolojik müdahaleye yanıtın bir göstergesi olarak objektif olarak ölçülen ve değerlendirilen bir özelliktir.ler sağlayıp sağlamadığı, devam eden bir araştırma alanıdır.

Hastalık ilerlemesini öngörmek
Houston Methodist Hastanesi'ndeki bilim insanları, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında hastalık ilerlemesini ve hayatta kalmayı öngörme yeteneklerini değerlendirmek için üç kan biyobelirtecinin seviyelerini analiz etti: bir inflamasyon belirteci olan lipopolisakkarit bağlayıcı protein (LBP) ve bir oksidatif stres belirteci olan 4-hidroksi-2-nonenal (4-HNE) ve ayrıca daha kötü sonuçlarla bağlantılı iyi bilinen bir sinir hasarı belirteci olan nörofilament hafif zinciri (NfL)Nörofilament Hafif Zinciri (NfL)Sinir hasarının bir biyobelirteci olarak kullanılan, nöronların yapısal bir proteinidir. Plazma NfL seviyeleri ALS'de yükselir..

Ekip, 100 ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastasından ve hastalık olmayan yaş ve cinsiyet uyumlu 100 kontrolden kan örneklerini inceledi. Sonuçlar, üç kan biyobelirtecinin ortalama seviyelerinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında hastalıksız kişilere göre daha yüksek olduğunu gösterdi.

İnflamasyon ve oksidatif stres belirteçleri olan LBP ve 4-HNE için seviyeler ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. teşhisi konulduğu anda yükselmişti ve hastalık ilerledikçe artmaya devam etti. Bu eğilimler, "[oksidatif stres] ve inflamasyonun artan sistemik seviyelerinin [ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'deki altta yatan hastalık biyolojisine] katkıda bulunduğunu" gösteriyor, araştırmacılar LBP ve 4-HNE'nin kan seviyelerinin "[Parkinson ve Alzheimer hastalığı] gibi diğer nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.larda artmadığını" belirtiyorlar.

Sinir hasarı belirteci olan NfL farklı bir eğilim gösterdi: Seviyeler ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. teşhisi konulduğu anda yükselmişti, ancak son örneğe kadar sadece mütevazı bir şekilde arttı, bu da NfL seviyelerinin hastalık ilerledikçe bir platoya ulaştığını gösteriyor.

İstatistiksel analizler, üç biyobelirtecin hepsinin hayatta kalma ve hastalık ilerleme oranlarıyla önemli ölçüde ilişkili olduğunu gösterdi. LBP ve 4-HNE, NfL'den daha güçlü ilişkiler gösterdi. Yine de, hayatta kalmayı ve hastalık ilerlemesini öngören modeller, üç biyobelirtecin tümü kullanıldığında en doğruydu.

Araştırmacılar, "Bu bulgular, klinik ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. sonuçlarının ayrımını iyileştirmek için 4-HNE, LBP ve NfL'nin entegre edilmesinin potansiyel faydasını ve [ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'deki altta yatan hastalık biyolojisine] tamamlayıcı katkılarını vurgulamaktadır" diye yazdılar.

Çalışma kısmen, inflamasyonu azaltmak için hareket eden iki molekül olan interlökin-2 (IL-2) ve CTLA4-Ig kombinasyonunu içeren deneysel bir ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si geliştiren Coya Therapeutics tarafından finanse edildi.

Bir şirket basın açıklamasına göre, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında COYA 302 tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin erken bir klinik çalışmaKlinik ÇalışmaYeni tıbbi yaklaşımların insanlarda güvenliğini ve etkinliğini değerlendirmek için yapılan araştırma çalışmasıdır.sı, LBP ve 4-HNE seviyelerini düşürdüğünü, bu da hastalık ilerlemesini yavaşlatabileceğini ve hayatta kalmayı uzatabileceğini gösterdi.