Kayıt Devam Ediyor
Klinik Çalışma
Yayın Tarihi: 29 Nisan 2026

Ulusal Amyotrofik Lateral Skleroz Kayıt Sistemi

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Centers for Disease Control and Prevention Orijinal Kaynak
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu kayıt sistemi, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının kimlerde, ne sıklıkla ve hangi nedenlerle ortaya çıktığını anlamak için kurulan geniş kapsamlı bir veri tabanıdır. Araştırmacılar bu sistem sayesinde; iş ortamı veya yaşanılan çevre gibi faktörlerin hastalıkla ilişkisini, kimlerin daha yüksek risk altında olduğunu ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile karışabilen diğer benzer sinir sistemiSinir SistemiVücudun içsel ve dışsal uyaranları algılamasını, işlemesini ve bunlara tepki vermesini sağlayan karmaşık biyolojik ağ. hastalıklarının farklarını daha iyi anlamayı amaçlamaktadır.

Bu ulusal kayıt sistemi, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. vakalarının epidemiyolojik profilini (insidans ve prevalansPrevalansBelirli bir hastalık veya durumun, belirli bir popülasyonda belirli bir andaki görülme sıklığı.) çıkarmak amacıyla tasarlanmıştır. Çalışma; çevresel ve mesleki risk faktörlerinin etiyolojiEtiyolojiBir hastalığın nedenlerini veya oluşma sebeplerini inceleyen tıp dalı.k rollerini, demografik değişkenlerin hastalık üzerindeki etkilerini ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile benzer klinik prezentasyon gösteren diğer motor nöron hastalıklarıMotor Nöron HastalıklarıVücuttaki istemli kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerinin (motor nöronlar) hasar görmesiyle seyreden bir grup nörolojik bozukluk. arasındaki ayırıcı tanıAyırıcı tanıBenzer semptomlara sahip olabilecek farklı hastalıklar arasında doğru teşhisi koymak için yapılan karşılaştırmalı değerlendirme süreci. parametrelerini sistematik olarak incelemeyi hedeflemektedir.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin toplumdaki görülme sıklığı (insidans) ve mevcut vaka yoğunluğu (prevalansPrevalansBelirli bir hastalık veya durumun, belirli bir popülasyonda belirli bir andaki görülme sıklığı.) takip edilmektedir.
  • Hastalığın gelişiminde rol oynayabilecek çevresel ve mesleki maruziyetMesleki MaruziyetÇalışma ortamında kimyasal maddeler, radyasyon veya fiziksel travma gibi sağlığı etkileyebilecek dış etkenlerle temas etme durumu.ler araştırılmaktadır.
  • Yaş, cinsiyet, etnik köken ve aile öyküsü gibi demografik veriler analiz edilerek risk grupları belirlenmektedir.
  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ile benzer belirtiler gösteren diğer motor nöron hastalıklarıMotor Nöron HastalıklarıVücuttaki istemli kas hareketlerini kontrol eden sinir hücrelerinin (motor nöronlar) hasar görmesiyle seyreden bir grup nörolojik bozukluk. arasındaki tanısal karmaşıklıkların giderilmesi hedeflenmektedir.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT01772602

Çalışma Durumu Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.