Tamamlandı
Klinik Çalışma
Son Güncelleme: 30 Mayıs 2017

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Biyobelirteçlerinin Boylamsal Takibi Çalışması

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Massachusetts General Hospital Orijinal Kaynak
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının nedenlerini anlamak ve yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler bulmak için vücudumuzdaki sıvılardan alınan örnekleri kullanmayı hedefliyor. Araştırmacılar, bu örnekleri karşılaştırarak hastalığın nasıl başladığı ve ilerlediği hakkında daha fazla bilgi edinmeyi umuyorlar. Bu bilgiler, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'ye karşı daha etkili ilaçlar ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirmemize yardımcı olabilir.

Bu boylamsal çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. araştırmalarında kullanılmak üzere biyolojik sıvı örnekleri toplamayı amaçlamaktadır. Toplanan örneklerin karşılaştırılması yoluyla, araştırmacılar ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin altında yatan nedenleri daha iyi anlamayı ve yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yöntemleri geliştirmek için kullanılabilecek benzersiz biyolojik belirteçler (biyobelirteçler) bulmayı hedeflemektedir. Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. patofizyolojiPatofizyolojiBir hastalığın veya durumun vücutta neden olduğu işlevsel değişiklikleri ve mekanizmaları inceleyen bilim dalı.si ve potansiyel terapötik hedefTerapötik HedefBir hastalığın tedavisinde, ilacın etki etmesi için seçilen spesifik bir molekül, gen veya metabolik yolak.ler hakkında değerli bilgiler sağlayabilir. Özellikle, farklı zaman noktalarında toplanan örneklerin takibi, hastalığın ilerlemesiyle ilgili biyobelirteç değişikliklerini anlamamıza yardımcı olacaktır.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. araştırmaları için biyolojik sıvı örnekleri toplanması ve depolanması.
  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin altında yatan nedenleri anlamak için biyobelirteçlerin (biyolojik belirteçler) belirlenmesi.
  • Yeni ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yöntemlerinin geliştirilmesi için biyobelirteçlerin (biyolojik belirteçler) potansiyel kullanımı.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT01495390

Çalışma Durumu Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.