Amoyotrofik Lateral Skleroz için Cistanche Total Glikozitleri: Klinik Yanıtı Değerlendiren Randomize Kontrollü Bir Çalışma (RCT)

Bu randomize kontrollü çalışma (RCT), Cistanche Total Glikozitleri'nin (CTG) amiyotrofik lateral skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sindeki etkinliğini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., omurilik, beyin sapı ve motor kortekste progresifProgresifZaman içinde kötüleşen, ilerleyici seyir gösteren durum. motor nöron kaybıNöron kaybıBeyin ve sinir sisteminin temel hücreleri olan nöronların, çeşitli patolojik süreçler sonucunda geri dönüşümsüz olarak ölmesi durumudur.na neden olan ölümcül, nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. bir hastalıktır. Hastalar, üst ve alt ekstremitelerde, bulbar ve solunum kaslarında ilerleyici zayıflık ve kas kaybı geliştirirler. Tipik olarak, solunum yetmezliğinden ölüm, tanıdan sonraki 3-5 yıl içinde gerçekleşir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. için çeşitli tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler olmasına rağmen, riluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik. hastalığın ilerlemesini geciktirmek için onaylanmış tek tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.dir. Cistanche Total Glikozitleri (CTG), koruyucu etkilere sahip onaylı bir ilaçtır. Çeşitli koruyucu yolları aktive ederek anti-apoptotik etki gösterir, beyindeki yetişkin nöral kök hücrelerinin nöronal farklılaşmasını uyarır ve uzun süreli iyileşmeyi iyileştirir. CTG, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. gibi nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. durumların tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si için oldukça cazip bir adaydır. Çalışmaya, 0,5 ila 2 yıl süredir hafif ila orta şiddette ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'si olan 18 ila 65 yaş arasındaki hastalar dahil edilecektir. Adaylar, tıbbi geçmiş, tıbbi kayıtların olası incelemesi, fizik muayene, kan testi, idrar ve dışkı analizleri, elektrokardiyogram, elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. inceleme, nörolojik görüntüleme ve kadınlar için gebelik testi ile taranacaktır. Katılımcılar, randomize numaraya göre ilaç tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alacaklardır. Bir grup CTG alırken, diğer grup plasebo alacaktır. İşlem için hastalara anksiyeteyi ve herhangi bir rahatsızlığı azaltmak için ilaç verilir. Hastalar 9 ay boyunca ilaç alırlar. CTG dozu 1.8g/gün'dür. Fizik muayene ve görüşme, Appel ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. ölçeği ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.-Fonksiyonel Derecelendirme Ölçeği 28 günde ve 3, 6, 9. aylarda yapılacaktır. ElektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. inceleme her 3 ayda bir test edilecektir. Kan örnekleri, tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.nin 28. gününde ve 3, 6, 9. aylarda alınacaktır.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

• Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde Cistanche Total Glikozitleri'nin (CTG) potansiyel etkinliğini araştıran randomize kontrollü bir çalışmadır.
• CTG, nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.larda umut vaat eden bir aday olarak kabul edilmekte olup, anti-apoptotik ve nöroprotektif etkileri olduğu düşünülmektedir.
• Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında CTG'nin klinik yanıtını (fiziksel muayene, ölçekler, elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. inceleme ve kan örnekleri ile) 9 aylık bir süre boyunca değerlendirecektir.