Amoyotrofik Lateral Skleroz için Cistanche Total Glikozitleri: Klinik Yanıtı Değerlendiren Randomize Kontrollü Bir Çalışma (RCT)

Bu randomize kontrollü çalışma (RCT), Cistanche Total Glikozitleri'nin (CTG) amiyotrofik lateral skleroz (ALS)Amiyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sindeki etkinliğini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır., omurilik, beyin sapı ve motor kortekste progresif motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi. kaybına neden olan ölümcül, nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. bir hastalıktır. Hastalar, üst ve alt ekstremitelerde, bulbar ve solunum kaslarında ilerleyici zayıflık ve kas kaybı geliştirirler. Tipik olarak, solunum yetmezliğinden ölüm, tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.dan sonraki 3-5 yıl içinde gerçekleşir. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. için çeşitli tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler olmasına rağmen, riluzol hastalığın ilerlemesini geciktirmek için onaylanmış tek tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.dir. Cistanche Total Glikozitleri (CTG), koruyucu etkilere sahip onaylı bir ilaçtır. Çeşitli koruyucu yolları aktive ederek anti-apoptotik etki gösterir, beyindeki yetişkin nöral kök hücrelerinin nöronal farklılaşmasını uyarır ve uzun süreli iyileşmeyi iyileştirir. CTG, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. gibi nörodejeneratifNörodejeneratifSinir hücrelerinin ilerleyici kaybı ile karakterize hastalıkları tanımlayan terim. durumların tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si için oldukça cazip bir adaydır. Çalışmaya, 0,5 ila 2 yıl süredir hafif ila orta şiddette ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'si olan 18 ila 65 yaş arasındaki hastalar dahil edilecektir. Adaylar, tıbbi geçmiş, tıbbi kayıtların olası incelemesi, fizik muayene, kan testi, idrar ve dışkı analizleri, elektrokardiyogram, elektrofizyolojik inceleme, nörolojik görüntüleme ve kadınlar için gebelik testi ile taranacaktır. Katılımcılar, randomize numaraya göre ilaç tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alacaklardır. Bir grup CTG alırken, diğer grup plasebo alacaktır. İşlem için hastalara anksiyeteyi ve herhangi bir rahatsızlığı azaltmak için ilaç verilir. Hastalar 9 ay boyunca ilaç alırlar. CTG dozu 1.8g/gün'dür. Fizik muayene ve görüşme, Appel ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ölçeği ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.-Fonksiyonel Derecelendirme Ölçeği 28 günde ve 3, 6, 9. aylarda yapılacaktır. Elektrofizyolojik inceleme her 3 ayda bir test edilecektir. Kan örnekleri, tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.nin 28. gününde ve 3, 6, 9. aylarda alınacaktır.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde Cistanche Total Glikozitleri'nin (CTG) potansiyel etkinliğini araştıran randomize kontrollü bir çalışmadır.
- CTG, nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.larda umut vaat eden bir aday olarak kabul edilmekte olup, anti-apoptotik ve nöroprotektif etkileri olduğu düşünülmektedir.
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında CTG'nin klinik yanıtını (fiziksel muayene, ölçekler, elektrofizyolojik inceleme ve kan örnekleri ile) 9 aylık bir süre boyunca değerlendirecektir.