Tamamlandı
Tamamlandı
Çalışma normal bir şekilde sona erdi; tüm katılımcı takipleri ve veri toplama süreci bitti.
Klinik Çalışma
08 Nisan 2026
ALS Gerilemeleri Çalışması 4: Yaşam Boyu Maruziyetler
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize, ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı konulduktan sonra şaşırtıcı bir şekilde iyileşen kişilerin hayatlarındaki çevresel faktörleri inceliyor. Daha önce yapılan bir araştırmada, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı almasına rağmen iyileşen 38 kişi bulunmuş. Araştırmacılar, bu kişilerin normalde ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ilerlemesi yaşayan diğer hastalardan farklı şeylere maruz kalmış olabileceğini düşünüyor. Bu farklı maruziyetlerin neler olduğunu bulmak, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye karşı koruyucu olabilecek veya nadiren görülen ve iyileşebilen bir ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. türüne yol açan etkenleri anlamamıza yardımcı olabilir. Amaç, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'den iyileşen kişilerde görülen ortak çevresel faktörleri tespit etmek.
Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. veya Progresif Müsküler Atrofi (PMA) tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci. kriterlerini karşıladıktan sonra belirgin ve kalıcı iyileşme gösteren, yani "gerileme" yaşayan hastaların çevresel maruziyetlerini araştırmaktadır. Daha önceki Duke Üniversitesi çalışması olan 'Bilinen ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. Gerilemelerinin Belgelenmesi'nde (St.A.R. Protokolü 1, Duke IRB Pro00076395) bu türden otuz sekiz hasta tespit edilmiştir. Araştırmacılar, bu hastaların tipik olarak ilerleyici ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'li hastalardan farklı çevresel etkilere maruz kaldığını varsaymaktadır. Belirli çevresel etkilerin belirlenmesi, koruyucu olabilecek veya nadir ve yeni bir geri dönüşümlü ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. benzeri hastalığın gelişimine yol açan maruziyetlere işaret edebilir. Amaç, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. gerilemeleriyle ilişkili çevresel maruziyetleri belirlemektir. Çalışma, çevresel faktörlerin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. seyrini nasıl etkileyebileceğine dair değerli bilgiler sunmayı amaçlamaktadır. Maruziyetlerin belirlenmesi ile, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin nadir görülen gerileme vakalarının altında yatan mekanizmaları aydınlatmak ve potansiyel tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. veya önleme stratejileri geliştirmek hedeflenmektedir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı almış ve sonrasında iyileşme göstermiş hastaların çevresel maruziyetleri incelenmektedir.
- Amaç, bu hastaların tipik ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarından farklı maruziyetlere sahip olup olmadığını belirlemektir.
- Çalışma, çevresel faktörlerin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin seyrini etkileyebileceğine dair kanıtlar sunmayı ve potansiyel tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. veya önleme stratejileri geliştirmeyi hedeflemektedir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.sı almış ve sonrasında iyileşme göstermiş hastaların çevresel maruziyetleri incelenmektedir.
- Amaç, bu hastaların tipik ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarından farklı maruziyetlere sahip olup olmadığını belirlemektir.
- Çalışma, çevresel faktörlerin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin seyrini etkileyebileceğine dair kanıtlar sunmayı ve potansiyel tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. veya önleme stratejileri geliştirmeyi hedeflemektedir.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT03706391
Çalışma Durumu
Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.
Benzer Gelişmeler
Tümünü Gör
10 Nisan 2026
Amoyotrofik Lateral Skleroz için Cistanche Total Glikozitleri: Klinik Yanıtı Değerlendiren Randomize Kontrollü Bir Çalışma (RCT)
Devamını Oku
16 Nisan 2026
Erken Evre Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Hastalarında Postüral Oryantasyon ve Dengenin Değerlendirilmesi
Devamını Oku
07 Nisan 2026
SWITCH II Erken Fizibilite Çalışması: Felçli Hastalar İçin Dijital Bir Cihazı Kontrol Etmek Amacıyla İmplant Edilebilir Beyin Bilgisayar Arayüzü
Devamını Oku