ALS Hastalarında Sinir İletim Çalışmaları ile Tespit Edilen Duyusal Anormallikler ve Tuzak Nöropatiler
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu araştırma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında duyu kaybı ve sinir sıkışması (tuzak nöropatisi) gibi durumların ne kadar yaygın olduğunu incelemiştir. 114 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastasının katıldığı çalışmada, hastaların yaklaşık %17,5'inde duyu siniri hasarı, %24,6'sında ise sinir sıkışması tespit edilmiştir. İlginç bir şekilde, hastaların kendi hissettikleri şikayetler ile yapılan sinir testlerinin sonuçları arasında doğrudan bir uyum bulunamamıştır; yani hastalar belirti hissetmese bile testlerde sinir hasarı görülebilmektedir. Bu durum, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının sadece hareket sinirlerini değil, duyu sinirlerini de doğrudan etkileyebileceğini göstermektedir.
Doktor Özeti: Bu retrospektif kesitsel çalışmada, 114 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastasında elektrodiagnostik (EDX) çalışmalar kullanılarak duyu ve tuzak nöropatilerinin sıklığı değerlendirilmiştir. Toplamda 20 hastada (%17,5) duyu nöropatisi (10'u diabetes mellitus [DM] olmayan hastalar) ve 28 hastada (%24,6) tuzak nöropatisi (16'sı DM veya hipotiroidisi olmayan hastalar) saptanmıştır. Duyu nöropatisi, DM ve kronik hastalık öyküsü ile anlamlı derecede ilişkili bulunurken, tuzak nöropatisi için bu komorbiditelerle anlamlı bir ilişki saptanmamıştır. Hastaların bildirdiği semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.lar ile EDX'teki elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. duyu tutulumu kanıtları arasında bir korelasyon bulunmamıştır. Duyu nöropatisi, spinal başlangıçSpinal BaşlangıçALS belirtilerinin ilk olarak kol veya bacaklardaki kaslarda güçsüzlük ve seyirme ile başlaması durumu.lı hastalarda bulber başlangıçlılara göre daha sık görülmüş ancak bu fark istatistiksel olarak anlamlı bulunmamıştır. Sonuç olarak, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de duyu tutulumu nadir değildir; klinik semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.lar zayıf öngörücüler olsa da elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. anomaliler yaygındır ve bunların önemli bir kısmı idiyopatik olup doğrudan hastalık sürecini yansıtabilir.
Önemli Bulgular: 114 ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastasının %17,5'inde duyu nöropatisi, %24,6'sında ise tuzak nöropatisi tespit edilmiştir. Duyu nöropatisi, diyabet (DM) ve kronik hastalık öyküsü ile anlamlı derecede ilişkili bulunmuştur. Hastaların kendi bildirdikleri semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.lar ile elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. duyu tutulumu bulguları arasında bir korelasyon saptanmamıştır. Duyu nöropatisi, spinal başlangıçSpinal BaşlangıçALS belirtilerinin ilk olarak kol veya bacaklardaki kaslarda güçsüzlük ve seyirme ile başlaması durumu.lı ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında bulber başlangıçlılara göre daha sık gözlenmiştir (istatistiksel olarak anlamlı olmasa da). Saptanan bu elektrofizyolojikElektrofizyolojikSinirlerin ve kasların elektriksel aktivitelerinin (EMG ve sinir iletim çalışmaları gibi) ölçülmesiyle ilgili yöntemler. anomalilerin önemli bir kısmı idiyopatiktir ve doğrudan ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının kendi sürecini yansıtabilir.
Kayıt Bilgileri
42263370 | 10.1016/j.nmd.2026.106463
Neuromuscular disorders : NMD