Sahneye Çıkmak: Tiffany Dillon'dan ALS, Annelik ve Gücün Yeniden Tanımlanması Üzerine

Harekete Dayalı Bir Yaşam

Tiffany Dillon, New York, Staten Island'da elinde bir topla ve koşacak bir yarışla büyüdü. Atletizmde kendi yolunu bulmadan önce softbol ve basketbol oynadı. St. John's Üniversitesi'nde birinci lig sporcusu olarak dört yıl boyunca kros ve atletizmde yarıştı.

"Bu deneyim, hayattaki her şeye nasıl yaklaştığımı şekillendirdi... tutarlılık, dayanıklılık ve güçlü bir takım ruhuyla."

Ayrıca eşi Josh ile de St. John's'da tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.ştı. Bugün ikisi, golden retriever cinsi köpekleri Elvis ve Austin ile birlikte New Jersey'de yaşıyor. Ve bu Mayıs ayında ilk çocuklarını bekliyorlar.

Bir erkek bebek.

Atletizm dışında Tiffany, reklamcılıkta da kariyer yaptı ve tıpkı bir yarışmacı gibi aynı zihinsel meydan okuma ve motivasyona çekildi. Spor hayatından tamamen hiç çıkmadı. Televizyon neredeyse her zaman bir maça ayarlı.

Ancak geçen yıl her şey değişti.

Teşhis Yolculuğu: Sekiz Aylık Belirsizlik

Evlendikten sadece dört ay sonra sağ ayağında sertlik başladı. İlk başta önemsiz gibi görünüyordu. Sonra tökezlemeye, düşmeye ve merdivenlerde zorlanmaya başladı.

Bir gün, Elvis'i her zamanki 3-5 kilometrelik rotalarında yürüyüşe çıkarırken düştü. Birkaç hafta sonra, aynı yolda tekrar düştü. Aynı taraf, aynı ayak bileği. Bir ayak ve ayak bileği uzmanı burkulmayı tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. etti, ancak hemen nörolojiye sevk etti. Bunu, yaklaşık sekiz ay süren MR'lar, kan testleri ve randevular izledi.

"ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. genellikle bir eleme teşhisidir, yani önce başka her şeyi elemek anlamına gelir. Bu kısım inanılmaz derecede yorucuydu. Her MR, kan testi ve randevuda, düzeltilebilecek bir şey, herhangi bir şey bulacaklarını umuyordum. Ve sonuçlar 'normal' geldiğinde, aslında hayal kırıklığıydı, bu da insanlara açıklamakta çok zorlandığım bir duygu."

Mayıs 2025'te ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. teşhisi aldı. Yıkıcıydı, ama aynı zamanda netlik de getirdi.

"Geriye dönüp baktığımda, teşhis yolumun nispeten hızlı olmasından minnettarım. Bunun pek çok kişi için böyle olmadığını biliyorum ve cevaplar için baskı yapmaya devam ettiğim için kendimle gurur duyuyorum."

Gücün Yeniden TanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mlanması

Hayatının büyük bir bölümünde güç, Tiffany için net bir tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.ma sahipti: ne kadar hızlı koşabildiği, ne kadar zorlayabildiği, ne başarabileceği. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. bunu tamamen ortadan kaldırdı.

"Her zaman 'yapıcı' biri olarak, en zor kısımlardan biri, artık değerimi fiziksel olarak başardıklarımla ölçememek oldu."

Bununla başa çıkmak ve aynı zamanda anne olmaya hazırlanmak başka bir karmaşıklık katmanı ekledi. Sevinç anları ve korku anları var, bir zamanlar hayal ettiği anneliğin yasını tutarken, yeni bir anneliğe doğru yolunu buluyor.

"Bu bana değerimin fiziksel olarak yapabildiklerimle tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mlanmadığını öğretti. Nasıl göründüğümle, desteğimle, zihniyetimle tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mlanıyor. Güç artık uyum yeteneği, kabullenme ve işler düşündüğünüz gibi görünmese bile ilerlemeye devam etmek gibi görünüyor."

Atletik geçmişinin yardımcı olduğunu söylüyor. Disiplin, zihinsel dayanıklılık ve rahatsızlıkta bile devam edebilme yeteneği devam etti. Ancak zihniyetin değişmesi gerekti.

"Her gün 'savaşıyormuşum' gibi düşünmüyorum. Sahneye çıkmak, uyum sağlamak ve mümkün olan her şekilde ilerlemeye devam etmek olarak düşünüyorum."

Neden Target ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. İçin Bağış Toplamayı Seçti

Tiffany enerjisini bağış toplamaya yöneltmeye karar verdiğinde, Target ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. belirli bir nedenden dolayı öne çıktı: sonuçlar.

"Reklamcılık kariyerimde her şey sonuç odaklı. Farkındalık yaratmak önemli, ancak sonuçta net bir sonuca ulaşmakla ilgili. Target ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hakkında beni etkileyen şey bu. Yaptıkları her şeyin merkezinde tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mlanmış bir misyon var: araştırmayı daha hızlı ilerletmek."

Tiffany için araştırmaya yatırım yapmak son derece kişisel. ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile, savaşma şansı bulamadan seçenekler sınırlı hissedilebilir. Araştırmanın bu denklemi değiştirdiğine inanıyor.

"Araştırmaya yatırım yapmak bunu değiştirir. Seçenekler, ilerleme, daha fazla zaman olasılığı yaratır. İnsanlara tutunacak bir şey verir. Benim için bu sadece kendi geleceğimle ilgili değil. Bu teşhisin benden sonra gelen herkes için nasıl göründüğünü değiştirmekle ilgili."

Dünyanın Anlamasını İstediği Şey

Tiffany'ye ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ile yaşamak hakkında daha fazla insanın ne anlamasını dilediği sorulduğunda, cevabı hem dürüst hem de umutluydu.

"Aynı anda hem ağır hem de insani bir şey olduğunu. Fiziksel gerçeklik, hareket kaybı, bağımsızlık kaybı, bundan sonra ne olacağının belirsizliği var. Bu kısım sürekli ve gitmiyor. Ama aynı zamanda hayat hala devam ediyor. Tüm bunların içinde hala anlamlı anlar, ilişkiler ve neşe var."

Ayrıca insanların destek ve bağımsızlık arasındaki dengeyi anlamasını istiyor.

"Kaybettiklerimizle tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mlanmakla ilgili değil. Yapabildiğimiz her şekilde yaşamaya devam etmekle ilgili."

Kadınlar Tarihi Ayı, Kişisel Olarak

Bu yıl, Kadınlar Tarihi Ayı Tiffany için farklı bir ağırlık taşıyor. Aynı anda bir insanın karşılaşabileceği en derin deneyimlerden ikisinde yol alıyor: ciddi bir hastalık ve yeni bir hayatın gelişi.

"Ayrıca bu deneyim aracılığıyla karşılaştığım kadınlardan da derinden etkilendim. Sessiz bir dayanıklılık, bir pozitiflik ve tam olarak kelimelere dökmek zor, ancak görmezden gelmek imkansız olan bir şekilde sahneye çıkmaya devam etme var. Bu, gücün her zaman kendini ilan etmediğini hatırlatıyor; genellikle sadece gün be gün yaşanıyor."

Dünyaya Bir Mesaj

Tiffany'ye bu Kadınlar Tarihi Ayı'nda bir mesaj paylaşabilirse ne söyleyeceğini sorduk. Sözleri kendileri için konuşuyor.

"Güç her zaman görebileceğiniz bir şey değildir. Bazen seçmediğiniz bir gerçeğe uyum sağlamaktır. Bazen işler belirsiz hissettirdiğinde sahneye çıkmaya devam etmektir. Ve bazen aynı anda hem korkuyu hem de umudu tutmanın bir yolunu bulmaktır. Bu tür bir güç de aynı derecede tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.nmayı hak ediyor."

Tiffany Dillon, Target ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'yi ve ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. araştırmalarını hızlandırma konusundaki acil çalışmaları desteklemek için kendi bağış toplama kampanyasını başlattı.