Kayıt Devam Ediyor
Klinik Çalışma
Son Güncelleme: 28 Ekim 2022

Multipl Sklerozda Sinaptik Hasarın Biyobelirteçleri

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Neuromed IRCCS Orijinal Kaynak
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu araştırma, Multipl Skleroz (MS) hastalığı olan kişilerde, sinir hücreleri arasındaki bağlantılarda (sinapsSinapsNöronların birbirleriyle veya diğer efektör hücrelerle iletişim kurmasını sağlayan özelleşmiş bağlantı noktaları.larda) meydana gelen hasarı gösteren özel maddeleri (biyobelirteçleri) bulmayı hedefliyor. Hastalardan alınan kan ve beyin omurilik sıvısı örnekleri incelenecek. Ayrıca, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., Alzheimer ve Parkinson gibi diğer sinir sistemiSinir SistemiVücudun içsel ve dışsal uyaranları algılamasını, işlemesini ve bunlara tepki vermesini sağlayan karmaşık biyolojik ağ. hastalıkları olan kişilerle ve sağlıklı kişilerden alınan örneklerle karşılaştırma yapılacak. Bu sayede, MS hastalığının nasıl ilerlediğini daha iyi anlamak ve hastalığı daha erken teşhis edebilecek veya hastalığın seyrini tahmin edebilecek testler geliştirmek amaçlanıyor.

Bu çalışma, Multipl Skleroz (MS) hastalarında sinaptik hasarı gösteren biyobelirteçleri araştırmayı amaçlayan prospektif ve retrospektif bir kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu. çalışmasıdır. Çalışmaya Neuromed Nöroloji Birimi'nde tanısal amaçlarla kan ve beyin omurilik sıvısı örnekleri alınan hastalar dahil edilecektir. Kontrol grupları olarak ise Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır., Alzheimer hastalığı (AD) ve Parkinson hastalığıParkinson HastalığıBeyindeki dopamin üreten hücrelerin kaybıyla ortaya çıkan, titreme, hareketlerde yavaşlama, kas sertliği ve denge bozukluğu ile seyreden kronik bir sinir sistemi hastalığı. (PD) gibi diğer kronik nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.lara sahip bireyler ile klinik nedenlerle kan örneği alınan ve/veya lomber ponksiyonLomber PonksiyonTanısal amaçla beyin omurilik sıvısını (BOS) toplamak için bel bölgesindeki spinal kanala iğne ile girilmesi işlemi. yapılan sağlıklı bireyler dahil edilecektir. Çalışma yaklaşık beş yıl sürecektir. Elde edilecek veriler, MS patofizyolojiPatofizyolojiBir hastalığın veya durumun vücutta neden olduğu işlevsel değişiklikleri ve mekanizmaları inceleyen bilim dalı.sini anlamak ve tanısal/prognostikPrognostikBir hastalığın seyri, ilerleyişi ve muhtemel sonucu ile ilgili öngörü. biyobelirteçler geliştirmek için önem taşıyacaktır. Özellikle sinaptik hasara odaklanması, hastalığın ilerlemesini öngörmede ve tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. stratejilerini belirlemede yeni yaklaşımlar sunabilir.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:

  • MS'de sinaptik hasarı gösteren biyobelirteçlerin belirlenmesi.
  • ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık., Alzheimer ve Parkinson gibi diğer nörodejeneratif hastalıkNörodejeneratif HastalıkBeyin ve sinir sisteminin ilerleyici ve geri dönüşü olmayan hasarına neden olan hastalıklar grubudur.larla karşılaştırmalı analiz yapılması.
  • MS patofizyolojiPatofizyolojiBir hastalığın veya durumun vücutta neden olduğu işlevsel değişiklikleri ve mekanizmaları inceleyen bilim dalı.sinin daha iyi anlaşılması ve tanısal/prognostikPrognostikBir hastalığın seyri, ilerleyişi ve muhtemel sonucu ile ilgili öngörü. araçların geliştirilmesi.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT03217396

Çalışma Durumu Kayıt Devam Ediyor
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.