Amyotrofik Lateral Sklerozda Tekrarlayan Transkraniyal Manyetik Uyarım
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında beyne uygulanan bir tür manyetik uyarımın (rTMS) hastalığın ilerlemesini yavaşlatıp yavaşlatmadığını araştırmayı hedefliyor. Bazı ilk çalışmalar bu yöntemin hastalığın seyrini yavaşlatabileceğini göstermiş. Bu çalışmada, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastaları iki gruba ayrılacak. Bir gruba gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si uygulanacak, diğer gruba ise hiçbir etkisi olmayan (plasebo) bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. uygulanacak. Bu sayede, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarına gerçekten faydalı olup olmadığı daha iyi anlaşılmaya çalışılacak.
Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında tekrarlayan transkraniyal manyetik uyarımın (rTMS) hastalık ilerleme hızını yavaşlatıp yavaşlatmadığını araştırmayı amaçlamaktadır. Araştırmacılar, önceki çalışmalarında rTMS'nin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında hastalık ilerlemesini hafifçe yavaşlatabileceğini göstermiştir (Di Lazzaro ve ark. 2004, 2006). Bu çalışma, motor kortekse uzun süreli (12 ay) uygulanan rTMS'nin daha belirgin bir faydalı etkiye sahip olup olmadığını değerlendirecektir. Çalışmada, hastalar iki gruba ayrılacak: bir grup gerçek rTMS (her ay bir hafta boyunca günlük tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.) alacak, diğer grup ise sahte (plasebo) rTMS alacaktır. Sonuçlar, rTMS'nin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'deki potansiyel terapötikTerapötikHastalıkların iyileştirilmesi veya semptomların hafifletilmesi amacıyla uygulanan tedavi edici yöntemler. rolünü daha iyi anlamamızı sağlayacaktır. Çalışmanın tasarımı çift kör olmamasına dikkat etmek önemlidir, bu da sonuçların yorumlanmasında bazı sınırlamalar getirebilir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin uzun dönemli etkilerini incelemektedir.
- Gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastalar ile plasebo tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastaların hastalık ilerleme hızları karşılaştırılacaktır.
- Çalışmanın amacı, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının seyrini yavaşlatıp yavaşlatmadığını belirlemektir.
Kayıt Bilgileri
NCT00833820