Tamamlandı
Klinik Çalışma 04 Nisan 2026

Amyotrofik Lateral Sklerozda Tekrarlayan Transkraniyal Manyetik Uyarım

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Catholic University of the Sacred Heart Orijinal Kaynak
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında beyne uygulanan bir tür manyetik uyarımın (rTMS) hastalığın ilerlemesini yavaşlatıp yavaşlatmadığını araştırmayı hedefliyor. Bazı ilk çalışmalar bu yöntemin hastalığın seyrini yavaşlatabileceğini göstermiş. Bu çalışmada, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastaları iki gruba ayrılacak. Bir gruba gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si uygulanacak, diğer gruba ise hiçbir etkisi olmayan (plasebo) bir tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. uygulanacak. Bu sayede, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarına gerçekten faydalı olup olmadığı daha iyi anlaşılmaya çalışılacak.
Bu çalışma, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)Amyotrofik lateral skleroz (ALS), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybı sonucu gelişen, kaslarda güçsüzlük, erime (atrofi) ve istemli hareket kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. hastalarında tekrarlayan transkraniyal manyetik uyarımın (rTMS) hastalık ilerleme hızını yavaşlatıp yavaşlatmadığını araştırmayı amaçlamaktadır. Araştırmacılar, önceki çalışmalarında rTMS'nin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında hastalık ilerlemesini hafifçe yavaşlatabileceğini göstermiştir (Di Lazzaro ve ark. 2004, 2006). Bu çalışma, motor kortekse uzun süreli (12 ay) uygulanan rTMS'nin daha belirgin bir faydalı etkiye sahip olup olmadığını değerlendirecektir. Çalışmada, hastalar iki gruba ayrılacak: bir grup gerçek rTMS (her ay bir hafta boyunca günlük tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.) alacak, diğer grup ise sahte (plasebo) rTMS alacaktır. Sonuçlar, rTMS'nin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'deki potansiyel terapötik rolünü daha iyi anlamamızı sağlayacaktır. Çalışmanın tasarımı çift kör olmamasına dikkat etmek önemlidir, bu da sonuçların yorumlanmasında bazı sınırlamalar getirebilir.

Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- Çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin uzun dönemli etkilerini incelemektedir.
- Gerçek rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastalar ile plasebo tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si alan hastaların hastalık ilerleme hızları karşılaştırılacaktır.
- Çalışmanın amacı, rTMS tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının seyrini yavaşlatıp yavaşlatmadığını belirlemektir.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT00833820

Çalışma Durumu Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.