Tamamlandı
Klinik Çalışma
Son Güncelleme: 22 Mayıs 2026

Amoyotrofik Lateral Sklerozlu Hastalarda Oral Edaravonun Klinik Farmakoloji Çalışması

Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak Tanabe Pharma Corporation Orijinal Kaynak
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında ağızdan alınan bir ilacın (Edaravon) vücut tarafından nasıl kullanıldığını inceliyor. İlaç alındıktan sonra vücutta nasıl hareket ettiği, ne kadarının emildiği, nerelere gittiği ve vücuttan nasıl atıldığı gibi konulara bakılıyor. Amaç, bu ilacın ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarına ne kadar iyi geldiğini ve güvenli olup olmadığını anlamak. Bu sayede doktorlar, ilacın en doğru dozunu belirleyebilir ve daha iyi tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yöntemleri geliştirebilir.

Bu özet, Amoyotrofik Lateral Skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) hastalarında tek doz oral edaravon süspansiyonunun farmakokinetiğini değerlendirmeyi amaçlayan bir klinik farmakoloji çalışmasını incelemektedir. Çalışmanın odak noktası, oral edaravonun ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li hastaların vücudundaki emilim, dağılım, metabolizma ve atılım (ADME) süreçlerini anlamaktır. Farmakokinetik parametrelerin belirlenmesi, oral edaravonun ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sindeki potansiyel etkinliği ve güvenliği hakkında bilgi sağlayacaktır. Çalışma sonuçları, ilacın optimal dozaj rejimlerinin geliştirilmesine katkıda bulunabilir ve gelecekteki klinik araştırmalarKlinik AraştırmalarYeni tedavi yöntemlerinin, ilaçların veya tıbbi cihazların insanlar üzerindeki güvenliğini ve etkinliğini test etmek için yapılan bilimsel çalışmalar. için temel oluşturabilir.

Önemli Takib Edilecek Noktalar:

  • Çalışma, oral edaravonun ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li hastalardaki farmakokinetiğini değerlendirmektedir.
  • Amaç, ilacın emilim, dağılım, metabolizma ve atılım (ADME) süreçlerini anlamaktır.
  • Sonuçlar, optimal dozaj rejimlerinin geliştirilmesine ve gelecekteki klinik araştırmalarKlinik AraştırmalarYeni tedavi yöntemlerinin, ilaçların veya tıbbi cihazların insanlar üzerindeki güvenliğini ve etkinliğini test etmek için yapılan bilimsel çalışmalar.a katkıda bulunabilir.

Kayıt Bilgileri

NCT ID

NCT04176224

Çalışma Durumu Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.