Tamamlandı
Tamamlandı
Çalışma normal bir şekilde sona erdi; tüm katılımcı takipleri ve veri toplama süreci bitti.
Klinik Çalışma
10 Nisan 2026
ALS'ye Cevap: ALS Keşfi için Bireyselleştirilmiş Girişim
Önemli Tıbbi Uyarı:
Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez.
Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının nedenlerini daha iyi anlamak ve yeni tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.ler geliştirmek için yapılan büyük bir araştırmadır. Araştırmacılar, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarından alınan kan ve omurilik sıvısı gibi örnekleri, özel laboratuvar ortamında üretilmiş hücrelerle birleştirerek ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye yol açan genleri bulmaya çalışacaklar. Ayrıca, hastaların hastalığının nasıl ilerlediğini yakından takip edecekler. Bu araştırmaya, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. benzeri diğer hastalıklara sahip olanlar ve sağlıklı kişiler de katılarak, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarıyla karşılaştırma yapılması sağlanacak. Umut, bu sayede ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye karşı daha etkili tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yöntemleri bulmaktır.
Bu araştırma, ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz)Motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize, ilerleyici bir nörodejeneratif hastalıktır. genlerinin tanıTanıBir hastalığın veya durumun belirlenmesi süreci.mlanmasını amaçlayan kapsamlı bir projedir. Proje, indüklenmiş pluripotent kök hücreler (iPSC), biyolojik sıvı örnekleri (kan ve isteğe bağlı olarak omurilik sıvısı) ve hücre hatlarından oluşan geniş bir veri tabanı oluşturmayı hedeflemektedir. Bu biyolojik örnekler, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarının semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi. kalıplarının ve bu semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ların zaman içindeki değişiminin dikkatli bir şekilde toplanan ölçümleriyle birleştirilecektir. Çalışmaya diğer motor nöronMotor nöronBeyinden veya omurilikten kaslara sinyal taşıyarak istemli hareketleri kontrol eden sinir hücresi. hastalıklarına sahip bireyler ve sağlıklı kontroller de dahil edilerek karşılaştırmalı analizler yapılması planlanmaktadır. Amaç, bireysel ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. vakalarındaki farklılıkları anlamak ve potansiyel tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. hedeflerini belirlemektir.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. genetiğini anlamak için kapsamlı bir biyolojik örnek ve klinik veri tabanı oluşturuluyor.
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin bireysel hastalardaki farklılıklarını inceleyerek kişiselleştirilmiş tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yaklaşımlarına zemin hazırlanıyor.
- Kontrol grupları ile karşılaştırmalı analizler yapılarak ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye özgü faktörlerin belirlenmesi amaçlanıyor.
Önemli Takip Edilecek Noktalar:
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. genetiğini anlamak için kapsamlı bir biyolojik örnek ve klinik veri tabanı oluşturuluyor.
- ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'nin bireysel hastalardaki farklılıklarını inceleyerek kişiselleştirilmiş tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. yaklaşımlarına zemin hazırlanıyor.
- Kontrol grupları ile karşılaştırmalı analizler yapılarak ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye özgü faktörlerin belirlenmesi amaçlanıyor.
Kayıt Bilgileri
NCT ID
NCT02574390
Çalışma Durumu
Tamamlandı
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.