Uzun Aralık Kortikal İnhibisyon, Amyotrofik Lateral Sklerozlu (ALS) ve Olmayan Bireylerde Benzerdir
Hasta ve Yakınları İçin Anlatım
Bu çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında beyin aktivitelerindeki değişiklikleri incelemek için özel bir beyin uyarım tekniği (transkraniyal manyetik uyarım - TMS) kullanmıştır. Araştırmacılar, beyindeki sinir hücrelerinin birbirini ne kadar engellediğini (inhibisyon) ölçmüşlerdir. Bu inhibisyon, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de etkilenen bir süreç olabilir. Sonuçlar, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li kişilerde bu tür inhibisyonun sağlıklı kişilerden farklı olmadığını göstermiştir. Ayrıca, bu ölçümlerle hastalığın ne kadar süredir devam ettiği veya hastaların ne kadar iyi hareket edebildiği arasında bir bağlantı bulunamamıştır. Bu, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de görülen beyin aktivitesi değişikliklerinin, bu çalışmada ölçülen inhibisyon türüyle ilişkili olmayabileceği anlamına gelmektedir.
Doktor Özeti: Bu çalışma, transkraniyal manyetik uyarım (TMS) kullanarak ölçülen uzun aralıklı kortikal inhibisyonun (LICI) ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında etkilenip etkilenmediğini araştırmaktadır. LICI, interstimulus aralıkları 100 ms'nin altında olan spinal inhibisyonu ve 100-200 ms aralığında GABA-B aracılı motor korteks inhibisyonunu non-invazivNon-invazivVücuda herhangi bir cerrahi müdahale, iğne veya giriş yapılmadan uygulanan tanı veya tedavi yöntemi. olarak değerlendiren bir yöntemdir. Çalışma, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li 30 hasta ve 45 sağlıklı kontrol grubunda LICI'yi farklı interstimulus aralıklarında (50, 100, 150 ve 200 ms) ve farklı akım yönlerinde (posterior-anterior ve anterior-posterior) değerlendirmiştir. Ayrıca, alt gruplarda kısa aralıklı kortikal inhibisyon (SICI) ve kortikal fasilitasyon (ICF) da incelenmiştir. Sonuçlar, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'li ve sağlıklı kontrol grupları arasında LICI büyüklüğünde veya maksimum inhibisyonun meydana geldiği interstimulus aralığında anlamlı bir fark olmadığını göstermiştir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında LICI ölçümleri ile hastalık süresi veya fonksiyonel değerlendirme ölçeği skorları arasında da anlamlı bir ilişki bulunmamıştır. LICI ölçümleri arasında pozitif korelasyonlar bulunmasına rağmen, LICI ile SICI veya ICF arasında anlamlı bir ilişki saptanmamıştır. Bu bulgular, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de görülen disinhibisyonun temel olarak GABA-B reseptörleri veya spinal devreler aracılığıyla gerçekleşmediğini düşündürmektedir. Ayrıca, farklı akım yönlerinde elde edilen LICI ölçümlerinin (LICI ve LICI) farklı motor korteks inhibisyon mekanizmalarını yansıtabileceği öne sürülmektedir.
Önemli Bulgular: ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarında uzun aralıklı kortikal inhibisyon (LICI), sağlıklı kontrol grubuna benzer bulunmuştur. LICI ölçümleri ile ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalığının süresi veya fonksiyonel durum arasında anlamlı bir ilişki bulunmamıştır. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'de görülen disinhibisyonun, GABA-B reseptörleri veya spinal devreler aracılığıyla gerçekleşmediği düşünülmektedir.
Kayıt Bilgileri
41924700 | 10.1093/braincomms/fcag091
Brain communications