Plazma sTREM2 Düzeyindeki Artış Mikroglia Aktivasyonunu Yansıtmakla Birlikte ALS'de Tanısal ve Klinik Öneme Sahip Değildir

Doktor Özeti: Bu çalışma, ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. patofizyolojisinde önemli bir yer tutan mikrogliaMikrogliaMerkezi sinir sisteminde bulunan, bağışıklık sisteminin bir parçası olan ve nöronları koruyan hücreler.l aktivasyonun bir göstergesi olarak plazma sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein. (soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 2) seviyelerini değerlendirmiştir. 100 ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastası, 30 sağlıklı kontrol ve 30 hastalık taklitçisi (mimics) üzerinde yapılan kohortKohortBelirli bir ortak özelliği olan ve belirli bir zaman dilimi boyunca takip edilen hasta veya birey grubu. çalışmasında, sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein. seviyelerinin ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. ve taklitçi gruplarında sağlıklı kontrollere kıyasla anlamlı derecede yüksek olduğu (p=0.013 ve p=0.007) saptanmıştır. Ancak, sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein. seviyeleri ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarını hastalık taklitçilerinden ayırt etmede başarısız olmuştur (AUC 0.512). Ayrıca, sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein. seviyeleri ile hastalık şiddeti, klinik değişkenler veya diğer inflamatuar belirteçler arasında anlamlı bir korelasyon bulunamamıştır. Sonuç olarak, plazma sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein., ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye özgü bir biyobelirteçBiyobelirteçNormal bir biyolojik süreç, patojenik bir süreç veya bir farmakolojik müdahaleye yanıtın bir göstergesi olarak objektif olarak ölçülen ve değerlendirilen bir özelliktir. olmaktan ziyade, non-spesifik bir nöroimmün aktivasyon göstergesi olarak değerlendirilmelidir.

Önemli Bulgular: Plazma sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein. seviyeleri ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarında sağlıklı bireylere göre yüksektir, ancak bu artış ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır.'ye özgü değildir. sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein., ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalarını benzer klinik tabloya sahip 'hastalık taklitçilerinden' ayırt etme yeteneğine sahip değildir. Kandaki sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein. seviyeleri ile ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. hastalığının şiddeti veya klinik ilerlemesi arasında bir bağ bulunamamıştır. sTREM2sTREM2Miyeloid hücrelerde eksprese edilen çözünür tetikleyici reseptör 2; mikroglial aktivasyonu ve nöroinflamasyonu yansıtan bir protein., spesifik bir ALSALSAmyotrofik Lateral Skleroz, motor nöronların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize nörodejeneratif bir hastalıktır. biyobelirteci değil, genel bir sinir sistemi bağışıklık yanıtı göstergesidir.