Onaylı İlaç

Riluzole (RILUTEK)

RESMİ ONAY BİLGİSİ Bu ilaç EMA, TİTCK, FDA tarafından resmi olarak onaylanmıştır.
Önemli Tıbbi Uyarı: Bu içerik sadece bilimsel bilgilendirme amaçlıdır; kesinlikle doktor tavsiyesi yerine geçmez. Lütfen uzman bir hekime danışmadan herhangi bir ilaç veya tedavi yöntemi uygulamayınız.
Doğrulanmış Kaynak İlaç Gelişmeleri
Tier 1

Hasta ve Yakınları İçin Anlatım

RILUTEK, riluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik. etken maddesini içeren ve ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. (amiyotrofik lateral skleroz) tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde kullanılan bir ilaçtır. Hastalığı tamamen ortadan kaldırmaz; ancak hastalığın seyrini yavaşlatmaya, sağkalımı uzatmaya ve bazı hastalarda trakeostomiTrakeostomiTrakeostomi, solunum yolunu açmak için trakeaya cerrahi olarak bir açıklık oluşturulması işlemidir.ye kadar geçen süreyi uzatmaya yardımcı olabilir. RILUTEK, FDAFDAAmerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), gıda ve ilaçların güvenliğini ve etkinliğini düzenleyen bir kurumdur., EMA ve Türkiye’de TİTCK tarafından onaylanmış bir ilaçtır. Bu nedenle ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde uluslararası düzeyde tanınan standart farmakolojik seçeneklerden biri olarak kabul edilir.

Teknik Detay: RiluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik. tabletleri, USP, amiyotrofik lateral skleroz (ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.) tanısı konmuş hastaların tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde endikedir. RiluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik., sağkalımı ve/veya trakeostomiTrakeostomiTrakeostomi, solunum yolunu açmak için trakeaya cerrahi olarak bir açıklık oluşturulması işlemidir.ye kadar geçen süreyi uzatır. Bu, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. hastalarının yönetiminde riluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik.ün önemli bir farmakolojik seçenek olduğunu ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatma potansiyeline sahip olduğunu gösterir. İlaç, semptomSemptomBir hastalığın veya durumun belirtisi.ları hafifletmekten ziyade hastalığın doğal seyrini etkilemeyi amaçlamaktadır. Klinik pratikte, bu, riluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik.ün ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede başlanması ve hasta durumunun düzenli olarak takip edilmesi gerektiği anlamına gelir. Ayrıca, riluzolRiluzolEXSERVAN'ın etken maddesi olan ve ALS tedavisinde glutamat salınımını modüle ederek sinir hasarını azaltmayı hedefleyen kimyasal bileşik.ün yan etkileri ve potansiyel ilaç etkileşimleri hakkında hastalar bilgilendirilmelidir. İlaç, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.'nin kesin tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si olmasa da, hastalar için yaşam süresini ve yaşam kalitesini iyileştirme potansiyeline sahiptir. RILUTEK, ABD’de FDAFDAAmerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), gıda ve ilaçların güvenliğini ve etkinliğini düzenleyen bir kurumdur., Avrupa’da EMA ve Türkiye’de TİTCK tarafından onaylıdır.

Kritik Bilgi: RILUTEK, ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık. tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.sinde onaylı bir ilaçtır. FDAFDAAmerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), gıda ve ilaçların güvenliğini ve etkinliğini düzenleyen bir kurumdur., EMA ve TİTCK tarafından onaylanmıştır. Sağkalımı ve/veya trakeostomiTrakeostomiTrakeostomi, solunum yolunu açmak için trakeaya cerrahi olarak bir açıklık oluşturulması işlemidir.ye kadar geçen süreyi uzatmaya yardımcı olabilir. ALSALSBeyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin kaybıyla karakterize, kas erimesi ve güç kaybına yol açan ilerleyici bir nörodejeneratif hastalık.’nin kesin tedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale.si değildir; hastalığın seyrini yavaşlatmayı amaçlar. TedaviTedaviBir hastalığı veya yaralanmayı iyileştirmek için uygulanan tıbbi müdahale. mutlaka hekim kontrolünde sürdürülmelidir.

Kayıt Bilgileri

Bölgesel Kurum Onayları

Amerika
FDA
Onaylı
Tarih: 12/12/1995
Avrupa
EMA
Onaylı
Tarih: 10/06/1996
Türkiye
TİTCK
Onaylı
Tarih: 27/04/2001
* Yasal Uyarı: Bu sayfadaki bilgiler bilimsel veri tabanlarından otomatik olarak çekilmekte ve AI tarafından özetlenmektedir. Bu bilgiler kesinlikle tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Tedavi planlamanız için mutlaka bir uzman tıp doktoruna başvurunuz.