Bilimsel Araştırmalar
UFMilasyon Yolunun Keşfi: Nörodejeneratif Hastalıklardaki Etkileri
Bu araştırma, vücudumuzdaki hücrelerin proteinlerini etkileyen yeni bir sistemi inceliyor. Bu sistemin adı UFMilasyon. UFMilasyon, bazı zararlı protei...
Nöronal Yapıyı Geri Kazandırma Arayışı: Nörodejeneratif Hastalıklarda Hücre İskeleti Proteinlerini Hedefleme
Bu yazı, Alzheimer, Parkinson, ALS ve Huntington gibi sinir hücrelerinin hasar gördüğü ve kaybedildiği hastalıklarda, hücrelerin içindeki iskelet yapı...
Tau Patolojisi ve Nörodejenerasyonda Sitokletal Ara Filamentler
Bu yazı, hücrelerimizin içindeki yapı iskeletini oluşturan ara filamentler (intermediate filaments) adı verilen proteinlerin, bazı sinir sistemi hasta...
Moleküler Şaperonların Aracılık Ettiği Proteostaz Tükenmesi: Nörodejenerasyonun Bir Nedeni mi?
Bu yazı, sinir hücrelerinin zarar görmesiyle ortaya çıkan hastalıklarda (Alzheimer, Parkinson, ALS gibi) proteinlerin nasıl bozulduğunu ve bu bozulman...
İsoginkgetin, GSK-3β-TFEB sinyal aksını düzenleyerek ALS motor nöronlarının dejenerasyonuna karşı koruma sağlar.
Bu araştırma, ALS hastalığında hücrelerin içindeki 'temizlik' görevini yapan lizozomların düzgün çalışmamasının önemli bir sorun olduğunu gösteriyor....
Kalsiyum, Anneksin A11 N- ve C-terminal bölgelerinin etkileşimini düzenleyen moleküler bir anahtar olarak ve ALS'deki rolü.
ALS hastalığı üzerine yapılan bu araştırmada, Anneksin A11 (ANXA11) adlı bir proteinin kalsiyum adlı bir madde tarafından nasıl kontrol edildiği incel...
Amyotrofik Lateral Skleroz Patogenezinde Yukarı Akış Mekanizması Olarak Aksonal Transport Bozukluğu
Bu çalışma, ALS hastalığının nasıl başladığı ve ilerlediği ile ilgili önemli bir bilgi sunuyor. Araştırmacılar, hücrelerin içinde maddeleri taşıyan si...
Amyotrofik Lateral Sklerozda Eksitotoksisite: Temel Bir Patogenik Mekanizma
ALS, motor nöronları etkileyen karmaşık bir sinir sistemi hastalığıdır. Bu makale, 'eksitotoksisite' denilen bir sürecin ALS'deki rolünü anlatıyor. Ek...
Nadir Hastalıklarda Genetik Biyobelirteçleri Tahmin Etmek İçin Bir In Silico Protokolü: Sporadik Amyotrofik Lateral Sklerozda Bir Vaka Çalışması
Bu araştırma, nadir bir hastalık olan ALS'nin genetik nedenlerini anlamaya yardımcı olabilecek yeni bir yöntem sunuyor. Bu yöntem, bilgisayar programl...
Ailesel Amyotrofik Lateral Sklerozda Hastalık Şiddetinin Potansiyel Belirleyicileri Olarak Kararsızlaşmış Çözünür SOD1 Türleri
Bu araştırma, ailesel ALS hastalığına neden olan genlerdeki (SOD1 geni) değişikliklerin (mutasyonların) nasıl toksik proteinler oluşturduğunu anlamaya...
Amyotrofik Lateral Sklerozda Ödül Devrelerindeki Beyaz Madde Değişiklikleri: Fixel Tabanlı Bir İştah Kaybı Çalışması
Bu araştırma, ALS hastalığı olan kişilerde sıkça görülen iştah kaybının nedenlerini anlamaya çalışıyor. İştah kaybı, kilo kaybına yol açarak hastalığı...
Madrid Özerk Topluluğu'nda Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Hastaları İçin Özelleşmiş Bir Gündüz Bakım Merkezi'ndeki Altı Aylık Deneyim
Bu yazı, Madrid'de ALS hastaları için açılan özel bir gündüz bakım merkezinin ilk altı ayındaki deneyimlerini anlatıyor. ALS, motor sinir hücrelerini...